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假牙FDA注册义齿FDA认证
假牙FDA注册 | 义齿FDA认证

医疗器械出口美国首先需要清关才能上市。清关的方式有FDA注册，510(k)评审，PMA评估等。FDA系统将医疗器械产品划分为3个等级类别。其中，中等风险的医疗器械上市前需通过510(k)评审，而最高风险等级的医疗器械需通过PMA认证评估方可在美国市场销售。

上海泽威信息科技有限公司，专业为海内外医疗器械客户提供510(k)编审，FDA注册，美国代理人等服务。
我们已经为多家义齿生产商和贸易商提供了上市前清关服务，涉及的产品认证有：预制塑料基托牙FDA 510k认证，瓷牙FDA 510k认证，预制金牙FDA注册，带金属插入的人造牙齿FDA注册，组合式局部义齿套件FDA 510k认证，人造假牙背面和饰面FDA注册等。
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